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Pontuação |
| Nota: Se a reação apareceu antes do inicio do uso do medicamento ou superior a 15 dias de suspensão de uso do medicamento o dano deverá ser considerado \“não relacionado”\ e o RUCAM não poderá ser preenchido/calculado. |
| 1. Quando a reação apareceu? |
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| Caso seja a 1ª exposição ao medicamento |
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+2 |
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+1 |
| Caso tenha uma exposição prévia ao medicamento |
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+2 |
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+1 |
| Após a suspensão/término do medicamento |
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1+ |
| 2. Evolução da reação (utilizar o maior valor de ALT encontrado em relação ao valor basal) |
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+3 |
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+2 |
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+1 |
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0 |
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-2 |
| Se foi mantido o uso do medicamento |
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0 |
| 3. Fatores de risco |
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| Álcool |
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+1 |
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0 |
| Idade |
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+1 |
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0 |
| 4. Uso de outros medicamentos concomitantes
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0 |
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-1 |
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-2 |
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-3 |
| 5. Outras causas que podem justificar o dano hepático |
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Grupo I
Hepatite aguda viral por HAV (anti-HAV IgM), ou
HBV (HBsAg e/ou anti HBc IgM), ou
HCV (anti-HCV e/ou HCV RNA com história clínica apropriada)
Obstrução Biliar,
Alcoolismo
História recente de hipotensão aguda, choque ou isquemia
|
|
Grupo II
Complicações de doenças subjacentes tais como hepatite autoimune, septicemia, hepatite B ou C crônica, cirrose biliar primária ou colangite esclerosante
Achados clínicos compatíveis com CMV,EBV, Herpes
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+2 |
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+1 |
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0 |
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-2 |
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-3 |
| 6. Informações prévias sobre este medicamento |
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+2 |
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+1 |
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0 |
| 7. Se o medicamento foi readministrado |
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+3 |
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+1 |
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-2 |
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0 |
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Total |
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Pontuação |
| Nota: Se a reação apareceu antes do inicio do uso do medicamento ou superior a 15 dias de suspensão de uso do medicamento o dano deverá ser considerado \“não relacionado”\ e o RUCAM não poderá ser preenchido/calculado. |
| 1. Quando a reação apareceu? |
|
| Caso seja a 1ª exposição ao medicamento |
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+2 |
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|
|
+1 |
| Caso tenha uma exposição prévia ao medicamento |
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|
+2 |
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|
+1 |
| Após a suspensão/término do medicamento |
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1+ |
| 2. Evolução da reação (utilize o maior valor encontrado de fosfatase alcalina ou bilirrubina em relação ao valor basal) |
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+3 |
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+2 |
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+1 |
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0 |
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-2 |
| Se foi mantido o uso do medicamento |
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0 |
| 3. Fatores de risco |
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| Álcool ou Gravidez |
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+1 |
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0 |
| Idade |
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+1 |
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0 |
| 4. Uso de outros medicamentos concomitantes |
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0 |
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-1 |
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-2 |
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-3 |
| 5. Outras causas que podem justificar o dano hepático |
|
Grupo I
Hepatite aguda viral por HAV (anti-HAV IgM), ou
HBV (HBsAg e/ou anti HBc IgM), ou
HCV (anti-HCV e/ou HCV RNA com história clínica apropriada)
Obstrução Biliar,
Alcoolismo
História recente de hipotensão aguda, choque ou isquemia
|
|
Grupo II
Complicações de doenças subjacentes tais como hepatite autoimune, septicemia, hepatite B ou C crônica, cirrose biliar primária ou colangite esclerosante
Achados clínicos compatíveis com CMV,EBV, Herpes
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+2 |
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+1 |
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0 |
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-2 |
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-3 |
| 6. Informações prévias sobre este medicamento |
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+2 |
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+1 |
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0 |
| 7. Se o medicamento foi readministrado |
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+3 |
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+2 |
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-2 |
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0 |
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Total |
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